工作職責：

根據(jù) GCP 和研究方案要求， 協(xié)助研究者完成各項工作

1. 協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構備案及合同簽署等工作；

2. 協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔；

3. 協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等；

4. 協(xié)助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作；

5. 協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數(shù)，包括藥物及其相關物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關記錄；

6. 在研究者授權下協(xié)助研究者填寫病例報告表（需要進行醫(yī)學判斷的除外）；

7. 協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。

任職要求：

1. 要求醫(yī)學類相關專業(yè)畢業(yè)，藥師、護士及醫(yī)療技師優(yōu)先考慮，有臨床研究相關經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；

2. 了解藥物臨床試驗工作流程，喜歡從事臨床科研工作；

3. 具有良好的溝通能力，良好的服務意識和團隊協(xié)作精神；

4. 有責任心，積極進取，謹慎細致，條理性強；

5. 能熟練應用office等辦公軟件。