400-885-9898
更新于 11月1日
智聯(lián)APPAPP
舉報(bào)

質(zhì)量負(fù)責(zé)人

5千-8千
  • 鄭州管城回族區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

GMP認(rèn)證質(zhì)量體系管理執(zhí)業(yè)藥師生產(chǎn)管理
崗位職責(zé)：
1、根據(jù)公司的總體戰(zhàn)略目標(biāo)，組織制定并推行與公司發(fā)展相適應(yīng)的質(zhì)量戰(zhàn)略規(guī)劃。
2、對公司的GMP質(zhì)量管理體系的運(yùn)行進(jìn)行管理和監(jiān)控，并提出切合實(shí)際的持續(xù)改進(jìn)措施，確保管理有效。
3、負(fù)責(zé)付國家藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理等法律法規(guī)、政策條例等文件進(jìn)行整理分析，并在工作中貫徹落實(shí)。
4、對藥品生產(chǎn)過程中的檢驗(yàn)負(fù)責(zé)。
5、溝通協(xié)調(diào)藥品生產(chǎn)、質(zhì)量檢驗(yàn)之間的公共關(guān)系。
6、負(fù)責(zé)對外與政府藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門的工作溝通協(xié)作。
任職要求：
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷或中級以上專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格，年齡不限，男女不限。
2、具有五年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少一年的藥品質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
3、具有良好的道德品質(zhì)和企業(yè)意識，通曉企業(yè)管理理論，具有較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)能力、判斷和決策能力。
4、熟悉《藥品管理法》等相關(guān)醫(yī)藥法律法規(guī)，熟悉藥品GMP；熟悉GMP要求下常見劑型的生產(chǎn)流程、質(zhì)量管理要求、工藝特點(diǎn)，善于發(fā)現(xiàn)和解決問題。

單休
工作時(shí)間：8：00-12：00 14:00-17：00

工作地點(diǎn)

河南省鄭州市管城回族區(qū)北下街77-1號

職位發(fā)布者

張先生/人事

立即溝通
河南克爾菲勛科技有限公司
公司主頁