更新于 1月13日

crc臨床協(xié)調員

7千-1.2萬
  • 成都武侯區(qū)
  • 小天竺
  • 1年以下
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

醫(yī)療器械研究口腔研究GCP證書
公司深耕成都市場,人員穩(wěn)定,業(yè)務發(fā)展迅速,年復合增長率超過100%,待遇優(yōu)厚,五險一金充分繳納,可正常上下班,節(jié)假日有保障,團隊氛圍好,管理結構扁平。

崗位職責:
負責醫(yī)療器械和藥品臨床試驗項目的日常管理和協(xié)調工作,確保臨床試驗的順利進行;
協(xié)助項目經(jīng)理與醫(yī)療機構、研究人員、倫理委員會等相關方進行溝通,確保研究項目的合規(guī)性和順利進行;
負責臨床試驗文件的收集、整理、歸檔和提交,確保所有文件符合相關法規(guī)和規(guī)范;
對臨床試驗數(shù)據(jù)進行初步審核和整理,確保數(shù)據(jù)的準確性和完整性;
跟蹤臨床試驗進度,及時報告項目進展和遇到的問題,提出解決方案;
參與臨床試驗方案的制定和修訂,為項目的順利進行提供支持和建議;
完成上級交辦的其他相關工作。
任職要求:
有gcp 證書。
醫(yī)藥、生物、護理等相關專業(yè)本科及以上學歷,特別優(yōu)秀可酌情放寬,1-2年醫(yī)療器械或藥品臨床試驗領域工作經(jīng)驗,能獨立承接項目
熟悉醫(yī)療器械和藥品臨床試驗的流程和規(guī)范,了解相關法規(guī)和政策;
具備良好的溝通能力和團隊協(xié)作精神,能夠與各方有效溝通并解決問題;
具備較強的責任心和工作積極性,能夠承受一定的工作壓力;
熟練使用Office辦公軟件,具備良好的文檔編寫和整理能力;

職業(yè)發(fā)展:
作為CRC臨床協(xié)調員,您將有機會深入了解醫(yī)療器械和藥品的臨床試驗流程,提升自己的專業(yè)能力。隨著經(jīng)驗的積累,您將有機會晉升為項目經(jīng)理或更高級別的管理職位,承擔更多責任和更具挑戰(zhàn)性的工作。同時,您也將獲得廣闊的職業(yè)發(fā)展空間和豐富的行業(yè)資源

工作地點

四川省成都市武侯區(qū)人民南路三段14號(華西壩地鐵站B口步行220米)

職位發(fā)布者

郭先生/人事經(jīng)理

剛剛活躍
立即溝通
思浦蘭多(成都)醫(yī)藥科技有限公司
公司概況思浦蘭多(成都)醫(yī)藥科技有限公司是一家由多名生物醫(yī)藥領域專家聯(lián)合創(chuàng)立,專注于醫(yī)藥研發(fā)技術服務的綜合創(chuàng)新型公司。公司總部位于四川省成都市,業(yè)務遍及全國多個中心城市。團隊深耕生物醫(yī)藥研發(fā)領域10余年,可提供臨床研究現(xiàn)場管理協(xié)助、方案設計、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析、文獻檢索與翻譯、專業(yè)技術測試、軟件研發(fā)等專業(yè)服務。業(yè)務范圍臨床研究現(xiàn)場管理:臨床研究協(xié)調團隊(CRC)全程參與各類臨床研究的立項啟動,篩選入組,受試者訪視管理,數(shù)據(jù)錄入,監(jiān)查稽查,結題總結等環(huán)節(jié),為申辦者與研究者提供全面周到專業(yè)的現(xiàn)場管理服務。臨床試驗方案設計:各類(II-III類)醫(yī)療器械、I-IV期藥物臨床試驗方案的專業(yè)設計、精心撰寫、輔助修審。數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析:統(tǒng)計方案的構建與甄選,試驗數(shù)據(jù)的數(shù)字化管理,試驗結果的多樣立體化統(tǒng)計解析文獻檢索與翻譯:提供生物醫(yī)藥領域的專業(yè)文獻檢索,循證醫(yī)學檢索,系統(tǒng)評價與薈萃分析;母語級醫(yī)學英文文獻翻譯與寫作。專業(yè)技術測試:各類生物材料、藥物成分的專業(yè)測試分析;各類動物模型構建與技術驗證。軟件開發(fā):提供CTMS系統(tǒng)、EDC系統(tǒng)、中央隨機系統(tǒng)的軟件開發(fā),機器學習與人工智能模型構建與驗證。團隊實力擁有一支經(jīng)驗豐富的專家團隊,平均學歷達到碩士及以上水平,核心成員均擁有海外留學工作經(jīng)歷。先后服務各類I-II期藥物、創(chuàng)新醫(yī)療器械項目100余項,多次協(xié)助客戶順利通過國家級、省級藥監(jiān)部門現(xiàn)場檢查。公司設有臨床研究專家委員會,由十余名來自國內知名三甲醫(yī)療機構的資深專家組成,專業(yè)橫跨臨床醫(yī)學、醫(yī)學倫理、醫(yī)學檢驗、統(tǒng)計學、護理學等。
公司主頁