崗位職責(zé)：

1. 創(chuàng)新品種、技改品種的制劑研究工作（進(jìn)行模塊化試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、試驗(yàn)與結(jié)果分析、項(xiàng)目相應(yīng)研究的（階段性）結(jié)題歸檔）；仿制藥項(xiàng)目申報(bào)的全套研究內(nèi)容。

2. 對(duì)所承擔(dān)項(xiàng)目進(jìn)行文獻(xiàn)調(diào)研及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，制定可行性計(jì)劃及研發(fā)方案，負(fù)責(zé)研究工作的具體執(zhí)行；

3. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目制劑處方工藝設(shè)計(jì)及優(yōu)化研究、制定關(guān)鍵工藝參數(shù)；及時(shí)解決小試研究、專業(yè)轉(zhuǎn)化中遇到的常見問題；

4. 負(fù)責(zé)對(duì)各階段研究工作進(jìn)行總結(jié)分析，撰寫技術(shù)包，階段性結(jié)題歸檔；

5. 負(fù)責(zé)所開發(fā)項(xiàng)目與委托方進(jìn)行處方工藝的交接，對(duì)所生產(chǎn)樣品的質(zhì)量負(fù)責(zé)；

6. 負(fù)責(zé)完成相關(guān)項(xiàng)目CTD資料的規(guī)范撰寫；

7. 了解實(shí)驗(yàn)室的安全常識(shí)，能排除實(shí)驗(yàn)室的安全隱患，遇到危險(xiǎn)情況能冷靜處理；

8. 實(shí)驗(yàn)室日常儀器使用、維護(hù)保養(yǎng)以及環(huán)境衛(wèi)生；

9. 其他：負(fù)責(zé)協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)完成日常臨時(shí)性的工作。


任職要求：

1. 藥物制劑或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，具有5~10年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；且有獨(dú)立申報(bào)并獲批品種經(jīng)驗(yàn)。

2. 能熟練使用常用制劑研發(fā)設(shè)備（如混合機(jī)、涂布機(jī)、煉膠機(jī)、流變儀、透皮儀等），了解常用的分析檢測儀器的使用；

3. 熟悉藥品研發(fā)流程，掌握藥品制劑研發(fā)、質(zhì)量控制、車間生產(chǎn)等方面的專識(shí)；

4. 有半固體（貼劑、凝膠劑、軟膏劑等）制劑開發(fā)、醫(yī)用高分子材料在經(jīng)皮領(lǐng)域的技術(shù)轉(zhuǎn)化等相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

5. 具有良好的英語讀寫能力，能獨(dú)立查閱、翻譯相關(guān)文獻(xiàn)資料；

6. 誠實(shí)、正直、責(zé)任心強(qiáng)，具有良好的團(tuán)隊(duì)精神和協(xié)作精神。