1、協(xié)助機(jī)構(gòu)、倫理資料遞交;
2、試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔;
3、受試者管理工作、試驗標(biāo)本的處理、保存和運(yùn)送工作;
4、臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計數(shù);
5、協(xié)助研究者進(jìn)行病歷及AE記錄、SAE上報;
6、協(xié)助CRA監(jiān)查、稽查、核查等工作;
7、按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進(jìn)行全面的溝通并記錄;
8、協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作。
前期主要是錄數(shù)據(jù)
任職要求:
· 大學(xué)本科及以上學(xué)歷,護(hù)理、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè);
· 了解藥物臨床試驗工作流程,喜歡從事臨床科研工作;
· 具有良好的溝通能力,良好的服務(wù)意識和團(tuán)隊協(xié)作精神;