1. 樹立“質(zhì)量第一”的觀念,承擔(dān)質(zhì)量管理方面的具體工作。
2、協(xié)助本部門領(lǐng)導(dǎo)做好藥品質(zhì)量的監(jiān)督、檢查和管理工作,對有問題的藥品及時反映,并查找原因及時解決。
3、負(fù)責(zé)對上報的質(zhì)量問題進行復(fù)查、確認(rèn)、處理、追蹤。
4、負(fù)責(zé)供、銷客戶的資質(zhì)、資料審核及檔案管理工作。
5、負(fù)責(zé)藥品資料的審核及檔案管理工作。
6、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理,建立藥品質(zhì)量檔案。
7、負(fù)責(zé)指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。
8、負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢、不良反應(yīng)上報及登記工作。
9、負(fù)責(zé)計算機系統(tǒng)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新維護。
10、負(fù)責(zé)供貨單位和購貨單位所需的我公司資質(zhì)和藥品資料。
11、收集整理、保管好本部門質(zhì)量資料、檔案,督促各崗位做好各類臺賬、記錄,保證各項質(zhì)量活動記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性。
具有核醫(yī)學(xué)或者核(同位素)物理、核工程、核化學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科(含)以上學(xué)歷,需要經(jīng)過放射性藥品安全考核合格;
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