1、掌握藥物制劑研究的基本理論知識與常用制劑設備的常規(guī)操作及簡單維護;
2、負責制劑處方工藝研究小試、中試工作,并指導進行工藝驗證工作;
3、負責所參與制劑項目技術資料、實驗過程、原始數(shù)據(jù)的記錄、整理,并對所承擔的制劑實驗數(shù)據(jù)的真實性和準確性負責;
4、負責參與制劑項目申報資料中相關處方、工藝部分藥學研究資料初稿的撰寫, 協(xié)助注冊申報及專利申請工作;
5、在知名企業(yè)或cro公司做過固體制劑研發(fā)項目負責人,有團隊管理經驗和成功申報經驗。