職責描述：
1、協(xié)助研究者完成受試者管理工作：受試者招募；篩選潛在受試者；安排受試者訪視；安排實驗室個項檢查、獲取檢查結果；了解受試者身體狀況；及時更新受試者信息；
2、協(xié)助標本的采集、處理、保存和運送工作；
3、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交；協(xié)助研究及時完成SAE(嚴重不良事件）及AE等相關安全報告；
4、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；（受試者文件夾、研究者文件夾）
5、藥品和相關臨床試驗物資的管理，包括藥物的回收和歸還，并完成相關記錄；
6、協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查工作，提前準備各種文檔供CRA監(jiān)查。協(xié)助檢查過程、監(jiān)察報告出來之后，CRC在進行工作整改-申辦方、CRO
任職要求：
1、臨床、護理、醫(yī)學專業(yè)本科及以上學歷；
2、清晰的書面和口頭表達能力，善于與人溝通；
3、愿意從事臨床科研性質工作；
4、具有獨立工作能力，又有良好團隊合作意識；
5、強烈的責任心，做事認真謹慎有條理；
6、英語讀寫能力佳；
7、能熟練應用office等辦公軟件；
8、有Global或腫瘤領域臨床試驗經(jīng)驗優(yōu)先錄用。