崗位職責(zé)：

1、組織制定生產(chǎn)管理體系，明確各部門職責(zé)、人員定崗定編、各崗位職位說明書；

2、根據(jù)ＧＭＰ要求制定生產(chǎn)體系相關(guān)管理制度、規(guī)程、流程，并監(jiān)督實(shí)施；

3、指導(dǎo)生產(chǎn)各系統(tǒng)進(jìn)行年度工作目標(biāo)，月度目標(biāo)及周目標(biāo)的制定與執(zhí)行，且分解制定各生產(chǎn)車間的日生產(chǎn)和周生產(chǎn)計(jì)劃；

4、嚴(yán)格控制生產(chǎn)成本，對(duì)物料消耗等進(jìn)行過程控制，監(jiān)督檢查每項(xiàng)成本數(shù)據(jù)的規(guī)范運(yùn)行，出現(xiàn)異常及時(shí)糾偏，督促、檢查統(tǒng)計(jì)工作，匯總上報(bào)各種統(tǒng)計(jì)報(bào)表；

5、按年度培訓(xùn)計(jì)劃，組織開展生產(chǎn)系統(tǒng)的崗位操作技能、崗位GMP規(guī)范、安全生產(chǎn)等方面的培訓(xùn)學(xué)習(xí)。確保生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，并根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容。

6、建立健全所有生產(chǎn)產(chǎn)品的產(chǎn)品檔案、工藝技術(shù)檔案、生產(chǎn)各項(xiàng)記錄等檔案資料，按照GMP規(guī)范等要求存檔備查；

7、制定公司生產(chǎn)的管理標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)程，并組織各部門制定安全生產(chǎn)措施或計(jì)劃，制定不安全隱患的改進(jìn)措施，并監(jiān)督檢查。同時(shí)對(duì)本崗位的安全生產(chǎn)負(fù)責(zé)

8、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

任職要求：

藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷，有中級(jí)職稱或者職業(yè)藥師資格可放寬學(xué)歷限制；年齡45歲以下，優(yōu)秀者可適當(dāng)放寬年齡要求；

2、 3年以上制藥企業(yè)同崗位工作經(jīng)驗(yàn)；

3、對(duì)新版GMP有較深入的理解，具備藥品生產(chǎn)GMP認(rèn)證的工作經(jīng)驗(yàn)；

4、誠實(shí)正直，責(zé)任心強(qiáng)，具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神和敬業(yè)精神，良好的配合、協(xié)調(diào)能力；

具體的薪酬面議