崗位內容：
1.協助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構備案及合同簽署等工作；協助及時完成SAE及SUSAR等相關安全報告
2.協助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔
3.協助研究者完成受試者管理工作
4.協助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作
5.協調CRA的中心訪視工作，提前準備各種文檔供CRA監(jiān)查
6.按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行全面的溝通（郵件、口頭、傳真）并記錄

任職要求：
1. 有臨床試驗協調員工作經驗，了解臨床試驗流程及其監(jiān)督機構。
2. 熟悉 GCP/ICH 以及其他適用的國際法規(guī)和指南。
3. 出色的溝通、組織和計劃能力。
4. 良好的團隊合作精神和解決問題的能力。

崗位福利：
五險一金/交通補貼/帶薪年假/周末雙休/彈性打卡

急招?。。。。。∽詈迷趶V州的！??！