崗位職責:
1.協(xié)助臨床研究項目啟動前調(diào)研、立項、倫理、合同簽署等相關工作;
2.作為申辦方、CRO公司、研究者、受試者之間的橋梁,做好相關溝通協(xié)調(diào)工作,促進項目的開展;
3.協(xié)助研究者進行受試者招募工作;
4.協(xié)助研究者進行受試者篩選、入組及隨訪工作;
5.協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔、遞交和管理工作;
6.完成臨床試驗數(shù)據(jù)錄入、數(shù)據(jù)答疑等;
7.協(xié)助生物標本的采集、離心、存儲、運輸、記錄等工作;
8.協(xié)助研究者進行AE記錄、SAE的報告及記錄等工作;
9.協(xié)助進行臨床試驗藥物的管理;
10.協(xié)助進行研究經(jīng)費的結(jié)算和報銷等工作;
11.完成主要研究者授權的其他工作。
任職要求:
1.臨床醫(yī)學、護理、藥學相關專業(yè),統(tǒng)招大專及以上學歷,本科優(yōu)先;1年以上臨床協(xié)調(diào)員工作經(jīng)驗,至少獨立完成1個臨床試驗。
2.熟悉藥物、醫(yī)療器械臨床試驗的有關法律法規(guī),持有GCP培訓證書。
3.熟悉醫(yī)院工作流程,具有與研究者、機構、申辦者良好的溝通、協(xié)調(diào)能力,執(zhí)行力強。
4.具備熟練的計算機及辦公軟件的使用操作技能,可閱讀英文類文獻資料;
5.具有良好的團隊合作精神、職業(yè)道德和敬業(yè)精神;溝通積極主動、工作細心踏實、責任心強,且有一定的抗壓能力。
職位福利:五險一金、津補貼、帶薪年假、工會福利