一、崗位職責(zé)
1. 負(fù)責(zé)質(zhì)量控制新方法開發(fā)及驗(yàn)證相關(guān)工作，包括方法調(diào)研、方案撰寫、實(shí)驗(yàn)實(shí)施及報(bào)告撰寫等。主要涉及流式、QPCR、細(xì)胞功能等相關(guān)分析方法。
2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日常檢驗(yàn)工作，完成原輔料、純化水、中間產(chǎn)品和細(xì)胞制劑的檢驗(yàn)，并及時(shí)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)問題，參與偏差、OOS和缺陷的調(diào)查整改。
3.參與實(shí)驗(yàn)室管理工作，包括但不限于試劑耗材管理、儀器設(shè)備管理、日常環(huán)境監(jiān)測(cè)等。
二、任職要求
1.碩士及以上學(xué)歷，特別優(yōu)秀者可放寬至本科，2年以上工作經(jīng)驗(yàn)。
2.生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，具備細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、微生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)知識(shí)。
3.熟練掌握細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，有干細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
4.熟練掌握PCR、QPCR、流式、免疫熒光等實(shí)驗(yàn)技術(shù)，有方法開發(fā)和驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
5.工作態(tài)度積極主動(dòng)，責(zé)任心強(qiáng)，具備良好的溝通能力、學(xué)習(xí)能力、分析和解決問題能力。
6.接受過GMP體系及生物制品質(zhì)檢培訓(xùn)、熟悉一般質(zhì)檢要求及藥典法規(guī)要求（非必需）。