崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)組織分解公司下達(dá)的生產(chǎn)任務(wù)和指標(biāo),負(fù)責(zé)公司的生產(chǎn)運(yùn)營管理。
2.負(fù)責(zé)公司的生產(chǎn)成本管理,制定生產(chǎn)成本考核項(xiàng)目和考核指標(biāo),并根據(jù)各車間的成本完成情況進(jìn)行考核。
3.組織落實(shí)、監(jiān)督調(diào)控生產(chǎn)過程中的各項(xiàng)工藝、質(zhì)量、設(shè)備、成本、產(chǎn)量指標(biāo)等,嚴(yán)格把控產(chǎn)品生產(chǎn)的質(zhì)量關(guān),確保生產(chǎn)的藥品按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存,以保證藥品質(zhì)量。
4.負(fù)責(zé)公司年度生產(chǎn)計劃和月度生產(chǎn)計劃的審核;負(fù)責(zé)生產(chǎn)管理規(guī)程的審核;負(fù)責(zé)倉儲管理規(guī)程的會審和操作規(guī)程的審核;參與生產(chǎn)工藝改進(jìn)分析,參與解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的工藝問題。
5.組織開展相關(guān)的確認(rèn)及驗(yàn)證工作,保證產(chǎn)品整個生命周期內(nèi)的活動符合GMP要求。
任職要求:
1.制藥工程、藥品生產(chǎn)技術(shù)或機(jī)電設(shè)備技術(shù)等相關(guān)專業(yè)??萍耙陨蠈W(xué)歷;
2.3年以上化藥制劑生產(chǎn)管理的工作經(jīng)驗(yàn)。
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