崗位職責(zé):
1、配合項(xiàng)目負(fù)責(zé)人完成質(zhì)量研究,完成相應(yīng)分析方法的開(kāi)發(fā)及方法學(xué)驗(yàn)證工作;
2、進(jìn)行中間體、成品及穩(wěn)定性樣品的日常分析檢測(cè)工作;
3、正確處理和整理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、原始記錄;
4、對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)儀器進(jìn)行日常維護(hù)保養(yǎng),按規(guī)定做好儀器使用、維修記錄;
5、參與實(shí)驗(yàn)室日常事務(wù)與管理。
任職要求:
1、藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,碩士?jī)?yōu)先;
2、3年以上制劑研發(fā)分析工作經(jīng)驗(yàn);
3、熟練操作各種分析儀器(HPLC、UV、溶出儀等),熟悉常規(guī)分析操作及原理;
4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,有較強(qiáng)的分析解決問(wèn)題能力,良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;
5、熟悉藥物研發(fā)流程,能獨(dú)立建立分析方法,設(shè)計(jì)方法學(xué)驗(yàn)證試驗(yàn)方案;
6、熟悉CTD資料格式,有CTD申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。