崗位要求：
1. 具備醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。具有相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)，3年以上工作經(jīng)驗(yàn)，確保在其生產(chǎn)管理過(guò)程中履行其職責(zé)

2. 熟悉并能正確執(zhí)行國(guó)家相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，經(jīng)過(guò)醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等方面的培訓(xùn)。

3. 具有YY/T 0287（ISO13485）或 GB/T19001 （IS09001）內(nèi)審員證書(shū)，接受過(guò)同等水平系統(tǒng)化的質(zhì)量管理體系知識(shí)培訓(xùn)。

4. 熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)管理工作，具備指導(dǎo)或監(jiān)督本企業(yè)各部門(mén)按規(guī)定實(shí)施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的專業(yè)技能和解決實(shí)際問(wèn)題的能力。

5.具有良好的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力。

崗位職責(zé)：

1、組織編制生產(chǎn)管理相關(guān)規(guī)章制度，負(fù)責(zé)制度的執(zhí)行，檢查等；
2、制定生產(chǎn)計(jì)劃，嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)安全管理制度，確保各類設(shè)備安全運(yùn)行；
3、定期開(kāi)展生產(chǎn)調(diào)度會(huì)議，協(xié)調(diào)生產(chǎn)作業(yè)中各項(xiàng)工作，處理突發(fā)事件；
4、制定企業(yè)年度、季度、月度，生產(chǎn)計(jì)劃，上報(bào)總經(jīng)理，審核通過(guò)后，在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成生產(chǎn)任務(wù)；
5、對(duì)員工進(jìn)行安全生產(chǎn)教育，組織人員處理生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的安全事故和安全隱患；
6、樹(shù)立公司的良好形象， 對(duì)公司商業(yè)秘密做到保密。