崗位職責:
1、設計和起草批記錄:
a.審核研發(fā)人員的工藝和批記錄草稿,提出問題并討論解決;
b.及時更新批記錄,使用其更符合現(xiàn)行SOP要求和生產(chǎn)需要;
c.改進工藝流程使其更安全,更具效率和更符合質(zhì)量規(guī)范;
d.收集整理與清洗驗證相關的毒性數(shù)據(jù)和溶解性數(shù)據(jù);
e.組織和參與項目生產(chǎn)會議并對項目生產(chǎn)/清洗提出可行性建議;
2、計劃項目生產(chǎn)的開展,確認原料、設備、工藝要求、人員配合符合要求,溝通部門項目進展,實施執(zhí)行生產(chǎn)計劃;
3、討論和解決生產(chǎn)中各種問題,并就項目生產(chǎn)問題形成總結,體現(xiàn)在Campaign Report中;并跟蹤CAPA的執(zhí)行,完成偏差報告的起草;
4、保證項目生產(chǎn)符合客戶數(shù)量、質(zhì)量和時間上的需求;
6、負責新引進設備的操作流程/清洗流程的制定,優(yōu)化;
7、對于清洗工作,按照工廠清洗VMP,進行清洗驗證,復雜清洗驗證方案的起草,并完成清洗驗證報告,配合QA對設備清洗驗證狀態(tài)的維護;
8、熟知各項SOP規(guī)定,通過各項SOP考核,嚴格執(zhí)行并帶領下屬成員執(zhí)行各項SOP規(guī)定,對基本SOP進行完善。
任職要求:
本科及以上學歷
制藥、精細化工或相關專業(yè)本科以上學歷
具有較好的英文閱讀、寫能力
精細化工、制藥生產(chǎn)、研發(fā)經(jīng)驗、工藝優(yōu)化經(jīng)驗(可考慮應屆畢業(yè)生)
3年以上的CDMO企業(yè)的技術和/或生產(chǎn)經(jīng)驗
3年以上的生產(chǎn)、研發(fā)和技術經(jīng)驗,具有制藥行業(yè)特別是跨國制藥公司或CDMO管理經(jīng)驗尤佳
具有良好的溝通與組織協(xié)調(diào)能力,具有較好的問題解決能力