工作職責(zé):
1.文檔管理:按照國家法規(guī)和GCP要求,負(fù)責(zé)臨床試驗相關(guān)文件的準(zhǔn)備及存檔;
2.物資管理:協(xié)助管理研究藥物和其他研究用品的發(fā)放、交接、回收、記錄等;
3.會議管理:協(xié)調(diào)組織項目組內(nèi)外部會議,撰寫會議記錄等;
4.合同管理:與公司其他相關(guān)人員合作完成合同的審核工作,并按照公司要求提交合同審核流程及付款流程;
5.其他工作:協(xié)助項目組同事處理公司相關(guān)事務(wù)及完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他臨時事務(wù)。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),優(yōu)秀應(yīng)屆生可考慮;具有CRA、CRC等臨床研究經(jīng)驗的優(yōu)先考慮;
2.初步了解本職位的工作內(nèi)容,掌握GCP規(guī)范要點;
3.具備踏實、敬業(yè)的工作態(tài)度,良好的溝通協(xié)調(diào)能力、較強(qiáng)的責(zé)任心;
4.較強(qiáng)的獨立工作能力及團(tuán)隊合作精神;
5.熟練使用word, excel, powerpoint等常用辦公軟件。
職位福利:五險一金、年底雙薪、周末雙休、大牛帶隊、帶薪年假