崗位職責(zé)：

1、依據(jù)GMP，按照SOP操作要求進(jìn)行藥品的生產(chǎn)操作，并填寫生產(chǎn)記錄。

2、按照GMP文件要求進(jìn)行設(shè)備的清潔和生產(chǎn)區(qū)域的清場(chǎng)，并填寫各項(xiàng)與生產(chǎn)相關(guān)的記錄。

3、負(fù)責(zé)本崗位安全生產(chǎn)要求，嚴(yán)格依據(jù)安全生產(chǎn)條例進(jìn)行崗位生產(chǎn)操作。

崗位要求：

1.中專及以上學(xué)歷，化學(xué)工藝及制藥相關(guān)專業(yè)畢業(yè)優(yōu)選；

2.具有1年以上藥品生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

3.具有較強(qiáng)的藥品安全生產(chǎn)意識(shí)。

4.熟悉GMP相關(guān)法規(guī)者優(yōu)先。

.具有較強(qiáng)的責(zé)任心，認(rèn)真負(fù)責(zé)，吃苦耐勞，富有團(tuán)隊(duì)精神。