? 根據(jù)GCP和研究方案,獨立負(fù)責(zé)臨床試驗項目的日常管理和協(xié)調(diào)工作,確保試驗的順利進行。
? 協(xié)助項目負(fù)責(zé)醫(yī)生完成臨床試驗的啟動、執(zhí)行和關(guān)閉工作,包括倫理申請、機構(gòu)備案等。
2、受試者管理與溝通:? 熟練進行受試者的篩選、入組及隨訪工作,確保受試者權(quán)益和安全。
? 與受試者建立良好溝通,解答疑問,提高受試者依從性和滿意度。
3、研究資料管理與質(zhì)量控制:? 負(fù)責(zé)研究資料的收集、整理、歸檔和管理工作,確保資料的完整性和準(zhǔn)確性。
? 參與臨床試驗的質(zhì)量控制活動,及時發(fā)現(xiàn)并糾正試驗過程中的問題。
4、數(shù)據(jù)錄入與監(jiān)查支持:? 準(zhǔn)確錄入臨床試驗數(shù)據(jù),確保數(shù)據(jù)的真實性和可靠性。
? 協(xié)助監(jiān)查員進行臨床試驗的監(jiān)查工作,準(zhǔn)備監(jiān)查所需文件,記錄監(jiān)查發(fā)現(xiàn),并跟蹤問題的解決情況。
5、團隊協(xié)作與培訓(xùn):? 與項目團隊成員保持密切溝通,協(xié)調(diào)解決試驗過程中出現(xiàn)的問題。
? 參與或組織臨床試驗相關(guān)的培訓(xùn)活動,提升團隊成員的專業(yè)知識和技能。
二、任職要求:
1、教育背景:大專及以上學(xué)歷,為你的職業(yè)生涯奠定堅實基礎(chǔ)。
2、專業(yè)對口:護理學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè),讓你的專業(yè)知識發(fā)光發(fā)熱。
3、工作態(tài)度:踏實努力,做事認(rèn)真,每一份付出都鑄就成功的基石。
4、職業(yè)規(guī)劃:愿意在企業(yè)長期發(fā)展,與我們共成長,共創(chuàng)輝煌。
5、經(jīng)驗加分:擁有3年以上CRC(臨床研究協(xié)調(diào)員)工作經(jīng)驗者,優(yōu)先加入我們的優(yōu)秀團隊。
三、職位福利:1、五險一金,為你的未來保駕護航。
2、帶薪年假,讓你享受輕松愉悅的假期時光。
3、彈性工作,靈活安排工作與生活的平衡。
4、定期體檢,關(guān)注你的身體健康,預(yù)防勝于治療。
5、員工旅游,帶你領(lǐng)略世界的美好,拓寬視野。
6、節(jié)日福利,每一個特殊的日子,都有我們的溫馨陪伴。
7、孝順金,一份特別的關(guān)懷,獻給你最愛的家人。
四、職位亮點:1、團隊氣氛:我們擁有和諧融洽的團隊氛圍,讓工作成為一種享受。
2、發(fā)展空間:廣闊的職業(yè)晉升空間,讓你的才華得到充分展現(xiàn)。
3、福利待遇:全面且優(yōu)厚的福利待遇,讓你的付出得到應(yīng)有的回報。
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