崗位職責(zé):
1、負責(zé)多肽創(chuàng)新藥研發(fā)項目的整體規(guī)劃、組織、協(xié)調(diào)和實施,確保項目的順利進行和成功完成。
2、負責(zé)制定和執(zhí)行項目計劃,包括項目立項、方案設(shè)計、臨床前研究、中試放大等各階段的工作,確保項目按照計劃進度和目標進行。
3、負責(zé)組織進行新藥研發(fā)項目的文獻調(diào)研、專利分析和市場調(diào)研等工作,為項目提供科學(xué)依據(jù)和決策支持。
4、負責(zé)與生產(chǎn)部門銜接,確保項目中試及生產(chǎn)規(guī)模的轉(zhuǎn)移。
5、負責(zé)協(xié)調(diào)和解決項目中出現(xiàn)的問題和困難,及時提出解決方案和處理意見。
6、負責(zé)項目相關(guān)文件的撰寫和整理,包括臨床方案、研究報告、論文等,確保項目資料完整、準確、規(guī)范。
7、跟蹤和掌握新藥研發(fā)的最新技術(shù)動態(tài)和趨勢,及時調(diào)整和優(yōu)化項目計劃和研究方案。
8、負責(zé)團隊建設(shè)和人才培養(yǎng),提升團隊整體素質(zhì)和工作水平。
任職要求:
1、藥物化學(xué)、生物制藥(多肽合成方向)相關(guān)專業(yè)博士學(xué)歷;
2、在高?;虼笮退幤笞鳛轫椖控撠?zé)人帶領(lǐng)團隊開展過新藥研發(fā)項目,并取得了一定成果;
3、具有醫(yī)藥企業(yè)或研發(fā)機構(gòu)的管理經(jīng)驗,了解行業(yè)發(fā)展動態(tài),熟悉國內(nèi)外研發(fā)環(huán)境。
4、熟悉創(chuàng)新藥物開發(fā)的流程,掌握多肽類藥物的合成工藝的開發(fā)技術(shù)并具有5年以上多肽類藥物開發(fā)經(jīng)驗;
5、熟悉國家有關(guān)藥品管理的相關(guān)法律法規(guī),有海外注冊申報經(jīng)驗的優(yōu)先;
6、具有良好的執(zhí)行、團隊建設(shè)、人際溝通和組織協(xié)調(diào)能力;
7、能夠獨立撰寫英文報告,具備良好的英文口語溝通能力者優(yōu)先。
福利待遇:
1、社保公積金:入職當(dāng)月繳納五險一金;
2、薪酬構(gòu)成:基本工資+績效+交通補貼+通話補貼+餐補;
3、節(jié)日禮品:節(jié)日有過節(jié)費或節(jié)日福利發(fā)放;
4、年度體檢:每年公司組織,免費員工體檢;
5、升職加薪:明確職位晉升路徑,每年一次調(diào)薪機會,讓有能力的你多勞多得;
6、帶薪年假:除雙休、法定節(jié)假日外,每年享有年假5-15天。