崗位職責(zé):
1、按計劃完成各產(chǎn)品注冊項目遞交材料的審核,協(xié)調(diào)注冊材料審核過程中發(fā)現(xiàn)問題的拉通整改,協(xié)調(diào)解決注冊過程中的各種問題,及解決方案制定和實施,把控注冊進(jìn)度并匯報;
2、公司相關(guān)部門及人員溝通協(xié)作、及時發(fā)現(xiàn)、報告和解決項目進(jìn)展中的問題,推動項目按計劃完成;負(fù)責(zé)內(nèi)部研發(fā)相關(guān)問題的專家咨詢;
3、協(xié)調(diào)各部門完成公司GMP驗收檢查及客戶考察接待,配合相關(guān)部門完成GMP驗收檢查所需文件的準(zhǔn)備工作,協(xié)助通過現(xiàn)場GMP驗收,獲得相關(guān)市場的準(zhǔn)入資質(zhì)。
4、掌握國家政策法規(guī)、藥品注冊政策和藥品發(fā)展動態(tài);及時匯總和歸檔各項注冊法規(guī),定期向公司其他部門提供法規(guī)支持及培訓(xùn)。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)及相關(guān)專業(yè);
2、5年及以上藥品注冊經(jīng)驗;
3、優(yōu)秀的抗壓能力及溝通協(xié)調(diào)能力。