崗位職責(zé)：
1、監(jiān)督企業(yè)執(zhí)行藥品GMP和中藥飲片國家法規(guī)要求，跟蹤執(zhí)行公司質(zhì)量目標(biāo)；
2、開展供應(yīng)商審計(jì)，原輔料購進(jìn)、儲(chǔ)存監(jiān)控；
3、生產(chǎn)過程及現(xiàn)場監(jiān)控，成品質(zhì)量放行；
4、偏差、投訴和召回處理、驗(yàn)證及確認(rèn)管理；
5、內(nèi)外部審計(jì)與迎檢，質(zhì)量培訓(xùn)，法規(guī)與行業(yè)動(dòng)態(tài)跟蹤；
6、協(xié)助上級開展GMP體系管理。
任職要求：
1、應(yīng)當(dāng)至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷；
2、具有至少二年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)；具有中藥飲片生產(chǎn)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；
3、接受過中藥材/中藥飲片相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)；
4、為人誠懇、有擔(dān)當(dāng)，具有良好的溝通、協(xié)調(diào)、問題處理以及團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。