崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)對(duì)紙質(zhì)版記錄的審核、復(fù)核,包括試劑、試液配制記錄、儀器使用記錄等,CSV系統(tǒng)檢測(cè)的所有紙質(zhì)和電子記錄等,確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠;
2.負(fù)責(zé)對(duì)物料和產(chǎn)品理化、儀器分析檢測(cè)過(guò)程中發(fā)生的偏差、OOS/OOT、檢驗(yàn)異常等進(jìn)行調(diào)查,并完成調(diào)查報(bào)告;
3.負(fù)責(zé)對(duì)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、變更控制、CAPA、年度回顧、差距分析、培訓(xùn)等進(jìn)行處理和跟進(jìn);
4.參加公司內(nèi)外部門(mén)組織的培訓(xùn),并負(fù)責(zé)相關(guān)人員的轉(zhuǎn)訓(xùn)工作;
5.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)文件的起草和跟進(jìn);
6.按照文件要求,共同維護(hù)QC實(shí)驗(yàn)室的6S;
7.協(xié)助QC實(shí)驗(yàn)室的其他檢驗(yàn)工作及完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)或生物、分析相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2.熟悉GMP產(chǎn)品檢驗(yàn)流程;具有2年及2年以上藥品質(zhì)量分析檢驗(yàn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3.具有良好的抗壓能力;
廣州 - 白云
廣州 - 黃埔
廣州 - 黃埔
廣州 - 黃埔
廣州 - 黃埔
廣州 - 黃埔