本科5000-7000，碩士7000-9000
崗位職責(zé):
1、 負(fù)責(zé)査閱文獻(xiàn)，制定臨床前藥理、藥效、藥代、安全性評價等相關(guān)研究的試驗方案，與CRO等業(yè)務(wù)單位和管理部門進(jìn)行溝通協(xié)調(diào)，確保項目進(jìn)度和研究質(zhì)量;
2、 經(jīng)過部門技能培訓(xùn)后，負(fù)責(zé)分析處理研究數(shù)據(jù)，討論研究結(jié)果，制定下一步研究內(nèi)容;
3、 配合注冊申報人員和項目申報人員進(jìn)行相關(guān)資料的收集和撰寫，參與相關(guān)產(chǎn)品的市場技術(shù)等的調(diào)研和立項報告的書寫;
4. 其他上級領(lǐng)導(dǎo)安排的工作。
任職要求:
1. 本科以上學(xué)歷，藥理、藥學(xué)、生物、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)（應(yīng)屆生也可以），具備扎實的專業(yè)知識;
2. 對新藥的研發(fā)和開發(fā)模式有一定了解，對CFDA等機(jī)構(gòu)的法規(guī)和指導(dǎo)原則有一定了解;
3. 英文良好，能進(jìn)行產(chǎn)品調(diào)研，翻譯撰寫專業(yè)文獻(xiàn);
4. 責(zé)任心強(qiáng)、執(zhí)行力強(qiáng)、良好的職業(yè)道德;
5. 有志在臨床前或者藥理研究領(lǐng)域深耕細(xì)作。