任職要求
1、本科學(xué)歷，藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)、生物相關(guān)專業(yè)；
2、3年以上藥廠或醫(yī)療器械或食品行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)；
3、主動(dòng)性、協(xié)調(diào)能力和溝通能力強(qiáng)。
崗位職責(zé)
1、協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理確保產(chǎn)品的生產(chǎn)和檢驗(yàn)符合GMP的要求，結(jié)合公司內(nèi)部的質(zhì)量方針，業(yè)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)及官方法規(guī)要求建立和發(fā)展質(zhì)量體系。與部門團(tuán)隊(duì)成員一起，完善QA工作流程，從事如下質(zhì)量活動(dòng)：驗(yàn)證，法規(guī)遵從，自檢，GMP培訓(xùn)，投訴及退貨處理，供應(yīng)商審計(jì)，批記錄的審核與放行，產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析，SOP管理，變更和偏差處理。為內(nèi)外部審計(jì)提供支持。
2、管理變更控制，進(jìn)行偏差及實(shí)驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)的調(diào)查并管理產(chǎn)品投訴系統(tǒng)
3、確保儀器校準(zhǔn)、公用設(shè)備、系統(tǒng)，生產(chǎn)工藝制程（原料，中間產(chǎn)品，成品）及檢驗(yàn)程序符合現(xiàn)行GMP規(guī)定
4、審閱批生產(chǎn)記錄，對(duì)記錄檔案進(jìn)行存檔
5、參與實(shí)施自檢并追蹤相關(guān)整改措施的執(zhí)行
6、根據(jù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、現(xiàn)行GMP及其他國(guó)內(nèi)要求，配合其他部門對(duì)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行不斷改進(jìn)升級(jí)
7、協(xié)調(diào)驗(yàn)證工作，追蹤驗(yàn)證工作狀況。確保驗(yàn)證工作的執(zhí)行，包括所有設(shè)備相關(guān)的驗(yàn)證文件符合現(xiàn)行GMP要求
8、發(fā)現(xiàn)培訓(xùn)需求，制定GMP培訓(xùn)計(jì)劃并確保實(shí)施
9、評(píng)估物料供應(yīng)商，確保供應(yīng)商審計(jì)計(jì)劃