更新于 2月18日

質量控制——QC

6000-10000元·14薪
  • 上海浦東新區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

GLP大分子生物藥
崗位職責:
1. 負責生物分析實驗數(shù)據(jù)、原始記錄及報告的核查,確保數(shù)據(jù)的真實性、完整性及原始記錄的及時性,以保證項目的整體質量;
2. 對生物分析實驗室開展現(xiàn)場核查,及時發(fā)現(xiàn)操作與記錄過程中的問題;
3. 負責公司生物分析實驗室SOP及人員資質的管控;
4. 定期開展實驗室的核查工作,確保實驗室符合GLP規(guī)范,始終保持高度的法規(guī)依從性。
5. 協(xié)助項目負責人,并與QA部門共同合作,在確保質量的前提下如期完成核查/審閱和錯誤糾正,共同提高項目質量
6. 協(xié)助運營負責人,建立并優(yōu)化實驗室運營流程,周期性向公司領導反饋項目質量與核查中發(fā)現(xiàn)的問題;
7. 培訓新員工成為質控專員。
任職資格:
1. 具有化學、藥學、生物醫(yī)藥相關專業(yè)本科及以上學歷;
2. 做事頭腦清晰,邏輯性強,具備良好的溝通能力;
3. 責任心強,具有團隊合作精神;
4. 有GLP實驗室工作經(jīng)驗者優(yōu)先。

工作地點

外高橋自貿(mào)區(qū)加楓路8號505室

職位發(fā)布者

汪女士/人事經(jīng)理

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公司Logo寧波熙寧檢測技術有限公司
寧波熙寧檢測技術有限公司(Accurant BioTechnology Inc)是一家專注于生物藥臨床和臨床前樣本分析的實驗室。我們?yōu)閲鴥韧馍镝t(yī)藥公司提供生物分析的一站式服務,包括大分析分析試劑的制備,符合法規(guī)要求的分析方法學的開發(fā)和驗證以及樣本分析。領導團隊有平均十五年的行業(yè)經(jīng)驗,多位在知名藥企工作多年的海歸博士、大分子生物分析的專家、中美多個行業(yè)協(xié)會的常任理事,也曾參與《中國藥典 2015版》“生物樣品分析方法驗證指導原則”的撰寫。擁有業(yè)內最頂尖的團隊,技術力量強且經(jīng)驗豐富,曾支持過200+全球多中心臨床試驗,100+各類大分子產(chǎn)品支持,成功通過世界各國藥監(jiān)機構審計(FDA, CFDA, EMA, OCED)。> 2017年10月成立于寧波高新區(qū),注冊資本1000萬>全球運營,在中美兩地有3個運營中心,分別位于寧波,上海(建設中),美國新澤西,近3000平米>榮獲寧波最具投資價值企業(yè)10強榮譽稱號
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