崗位職責(zé):
1、 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的建設(shè),以GMP為標(biāo)準(zhǔn),健全質(zhì)量管理體系,定期組織自檢,保證體系有效運(yùn)行;
2、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量管理工作,帶領(lǐng)QA人員完成所有質(zhì)量工作,例如:生產(chǎn)全過程的現(xiàn)場監(jiān)督檢查、驗證;異常情況的跟蹤與調(diào)查; 質(zhì)量現(xiàn)場工作的協(xié)調(diào)安排等。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè); 3年以上QA產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)經(jīng)驗,1年以上QA質(zhì)量管理經(jīng)驗;
2、掌握GMP法規(guī)和制藥企業(yè)的相關(guān)質(zhì)量體系要求,掌握藥典和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、掌握國家制藥行業(yè)的相關(guān)政策和法律法規(guī);
3、責(zé)任心強(qiáng),善于溝通,有團(tuán)隊管理經(jīng)驗。
非醫(yī)藥背景勿投遞,謝謝!
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