職責(zé)描述:

1.根據(jù)項目要求，協(xié)調(diào)臨床部門與營銷系統(tǒng)篩選合格的研究中心；

2.根據(jù)各中心機構(gòu)/倫理審評要求，協(xié)助加速院內(nèi)進度，直至獲得倫理審評批件；

3.協(xié)助項目研究者會議/中期研究者會議/總結(jié)會議等進行，負(fù)責(zé)中心研究者的聯(lián)絡(luò)與接待工作；

4.協(xié)助CRA與研究中心談判，直至完成簽署委托試驗合同；

5.協(xié)助項目中心啟動會的召開；

6.跟蹤研究入組進度，確保入組目標(biāo)按項目整體進度要求完成；

7.協(xié)助中心小結(jié)表蓋章及中心關(guān)閉；

8.向中心傳遞項目進展等重要信息，培養(yǎng)并保持與中心的良好關(guān)系，提升企業(yè)形象和品牌價值；

9.建立并維護臨床試驗參與中心及主要研究者相關(guān)信息的數(shù)據(jù)庫；

10.根據(jù)每個臨床試驗項目的特點，與CRA討論制定項目的入組計劃，分析入組緩慢原因并及時調(diào)整改進相關(guān)措施

崗位要求：

1、本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)；

2、至少3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，有臨床試驗相關(guān)經(jīng)驗優(yōu)先，有銷售或臨床招募經(jīng)驗，與研究中心有較好合作關(guān)系；