崗位職責(zé):
1. 遵守和貫徹國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的政策、法令和法規(guī),對(duì)整個(gè)公司的產(chǎn)品制造進(jìn)行合理優(yōu)化和調(diào)度;
2. 認(rèn)真貫徹和實(shí)施公司的產(chǎn)品發(fā)展規(guī)劃、總體目標(biāo)和有關(guān)指令;
3. 主持編制、審核技術(shù)管理文件和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程;
4. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目的開發(fā) 注冊(cè)和轉(zhuǎn)產(chǎn)工作;
6. 參與質(zhì)量?jī)?yōu)化和改進(jìn)的調(diào)查;
7. 協(xié)調(diào)和其他部門的工作關(guān)系;
8. 完成上級(jí)交辦的其它工作;
9. 向上級(jí)遞交工作報(bào)告。
任職要求:
1、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2、有IVD試劑的研發(fā)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。