更新于 2月19日

管理者代表

7000-14000元
  • 成都新津區(qū)
  • 5-10年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生產(chǎn)管理二類醫(yī)療器械三類醫(yī)療器械有源醫(yī)療器械ISO13485ISO9001
崗位職責(zé)
1、貫徹執(zhí)行相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品技術(shù)要求。
2、組織建立、實(shí)施并保持企業(yè)質(zhì)量管理體系,并保持其科學(xué)、合理與有效運(yùn)行,向企業(yè)負(fù)責(zé)人報(bào)告質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況和改進(jìn)需求。
3、制定并組織實(shí)施企業(yè)質(zhì)量管理體系的審核計(jì)劃,協(xié)助企業(yè)負(fù)責(zé)人按計(jì)劃組織管理評(píng)審,編制審核報(bào)告并向企業(yè)管理層報(bào)告評(píng)審結(jié)果。
4、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量管理體系所需的過程,確保實(shí)施和保持;向總經(jīng)理報(bào)告質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況;
5、負(fù)責(zé)就質(zhì)量管理體系有關(guān)事宜的外部聯(lián)絡(luò)與溝通;
6、組織企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量管理培訓(xùn)工作,提高員工的質(zhì)量管理能力,強(qiáng)化企業(yè)的誠(chéng)信守法意識(shí)。
7、組織開展企業(yè)自查、不良事件監(jiān)測(cè)及報(bào)告、醫(yī)療器械召回等工作。
8、在企業(yè)接受各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督檢查時(shí),配合檢查工作;針對(duì)檢查發(fā)現(xiàn)的問題,組織企業(yè)相關(guān)部門按照要求及時(shí)整改。
9、宣傳、貫徹公司的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo);負(fù)責(zé)公司質(zhì)量目標(biāo)、部門目標(biāo)的考核;
10、審核質(zhì)量手冊(cè)和批準(zhǔn)程序文件;確保將質(zhì)量管理體系所需的過程形成文件。
11、總體負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核;負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品注冊(cè)、認(rèn)證管理;
12、批準(zhǔn)文件化的記錄格式,批準(zhǔn)需銷毀的記錄;。
13、當(dāng)發(fā)生重大質(zhì)量問題時(shí),應(yīng)當(dāng)立即向企業(yè)負(fù)責(zé)人報(bào)告,協(xié)助企業(yè)負(fù)責(zé)人迅速采取風(fēng)險(xiǎn)控制措施,并在24小時(shí)內(nèi)向所在地省藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。
14、將糾正和預(yù)防措施有關(guān)信息提交管理評(píng)審并歸口管理審核及其結(jié)果的記錄;
15、主持各部門間質(zhì)量管理體系的評(píng)審及溝通,落實(shí)并完成質(zhì)量目標(biāo),監(jiān)督各部門按質(zhì)量手冊(cè)和程序文件執(zhí)行。
16、組織上市后產(chǎn)品質(zhì)量的信息收集工作,及時(shí)向企業(yè)負(fù)責(zé)人報(bào)告有關(guān)產(chǎn)品投訴情況、不良事件監(jiān)測(cè)情況、產(chǎn)品存在的安全隱患,以及接受各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督檢查等外部審核中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量管理體系缺陷及其整改情況等。
17、負(fù)責(zé)制定本公司確定產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)可接受性準(zhǔn)則的方針;
18、其他法律法規(guī)規(guī)定的工作。
任職要求
1、遵紀(jì)守法,具有良好職業(yè)道德素質(zhì)且無不良從業(yè)記錄。
2、熟悉并能正確執(zhí)行相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn),接受過系統(tǒng)化的質(zhì)量管理體系知識(shí)培訓(xùn)。
3、熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作,具備指導(dǎo)和監(jiān)督本企業(yè)各部門按規(guī)定實(shí)施醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的專業(yè)技能和解決實(shí)際問題的能力。
4、具有醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科及以上學(xué)歷或者中級(jí)及以上技術(shù)職稱,并具有3年及以上質(zhì)量管理或生產(chǎn)、技術(shù)管理工作經(jīng)驗(yàn);
5、具有5年及以上醫(yī)療器械質(zhì)量管理或者生產(chǎn)、技術(shù)管理工作經(jīng)驗(yàn),熟悉本企業(yè)產(chǎn)品、生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況,經(jīng)實(shí)踐證明具有良好履職能力的管理者代表,可以適當(dāng)放寬相關(guān)學(xué)歷和職稱要求。

工作地點(diǎn)

成都迪澳生物科技有限公司普興街道漆家西路399號(hào)

職位發(fā)布者

高莉/人事主管

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公司Logo成都迪澳生物科技有限公司
成都迪澳生物科技有限公司成立于2013年,是一家專注于醫(yī)療產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的專業(yè)公司,旗下包含成都特維康醫(yī)療器械有限公司、成都新邁康科技有限公司等8家子公司,在2018年底銷售額突破伍仟萬。公司位于美麗的“天府之國(guó)”成都市新津區(qū),擁有從事醫(yī)療器械近20年的管理人員和優(yōu)秀的研發(fā)技術(shù)團(tuán)隊(duì)以及銷售團(tuán)隊(duì),目前員工70人。公司主要以心胸外科、康復(fù)護(hù)理、共享軟件研發(fā)為主,目前擁有專利20項(xiàng),已獲得產(chǎn)品注冊(cè)證6個(gè)。公司以“關(guān)愛人類健康、普及高新醫(yī)療產(chǎn)品”為己任,通過采用先進(jìn)經(jīng)營(yíng)理念和先進(jìn)的管理方法,恪守商業(yè)信譽(yù),提供高品質(zhì)產(chǎn)品和服務(wù),提升客戶價(jià)值,共創(chuàng)合作雙贏的局面。
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