崗位職責(zé):
?按照相關(guān)法律法規(guī)和公司SOP,GCP,執(zhí)行與藥廠合作的臨床試驗(I-III期)中心實驗室的管理,跟進項目進度,確保研究項目的有序平穩(wěn)進行
?負責(zé)項目管理操作過程的相關(guān)文件的起草和設(shè)計
?協(xié)助臨床運營經(jīng)理完善并實施各項規(guī)章制度
?負責(zé)在項目管理過程中,及時與公司內(nèi)部相關(guān)部門進行溝通和協(xié)調(diào);
?負責(zé)與項目客戶、研究中心人員以及其他相關(guān)人員保持良好、適時的溝通,維護良好的合作關(guān)系;
?負責(zé)完成上級交辦的其他工作。
任職要求:
?醫(yī)藥相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷
?工作經(jīng)驗:2年以上
?從事藥物臨床研究工作2年以上,具備基本的項目管理技能和經(jīng)驗
?之前從事過實驗室工作,或CRA、CRC工作的優(yōu)先
?對于臨床研發(fā),GCP,腫瘤疾病相關(guān)知識以及相關(guān)法規(guī)具備基本認識
?責(zé)任心強,具有良好的溝通能力和協(xié)調(diào)能力
?有團隊合作精神
?熟練電腦操作,具有一定的英語讀寫能力
?醫(yī)學(xué)背景或者生物技術(shù),分子生物學(xué)背景都可