崗位職責(zé)：

1. 進(jìn)行過(guò)仿制藥（注射劑）的制劑開(kāi)發(fā)，包括處方篩選、小試工藝開(kāi)發(fā)與優(yōu)化、中試工藝放大等；

2. 作為項(xiàng)目的制劑參與人配合制劑新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)工作，開(kāi)展小試處方工藝研究、中試放大、包材確認(rèn)、工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證、申報(bào)資料撰寫(xiě)等工作；

3. 具有較強(qiáng)的文獻(xiàn)調(diào)研能力，進(jìn)行新開(kāi)發(fā)品種的制劑專(zhuān)業(yè)技術(shù)調(diào)研；負(fù)責(zé)定期收集制劑研發(fā)的法律法規(guī)、最新進(jìn)展、產(chǎn)品信息，并形成相關(guān)報(bào)告。

任職要求：

1.藥物制劑或藥學(xué)化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷；

2.具有較強(qiáng)的藥物制劑實(shí)驗(yàn)技能與理論知識(shí)，熟悉新藥制劑研究的相關(guān)操作和技術(shù)要求，能夠獨(dú)立進(jìn)行工藝研究工作；

3.有良好的專(zhuān)業(yè)文獻(xiàn)檢索，能夠獨(dú)立撰寫(xiě)制劑部分申報(bào)資料；