更新于 2月25日

臨床協(xié)調(diào)員(CRC)-江蘇南京

5000-8000元
  • 南京浦口區(qū)
  • 無經(jīng)驗
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥品臨床研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期GCP醫(yī)學背景
工作內(nèi)容:
參與跨國藥廠的國際多中心臨床研究項目
1、 試驗管理: 協(xié)助研究者進行協(xié)調(diào)申報倫理、研究協(xié)議簽署等
2、 受試者管理:協(xié)助研究者進行受試者的篩選、入組及隨訪等
3、 臨床試驗檔案管理:協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作
4、 數(shù)據(jù)管理:完成英文操作系統(tǒng)的臨床試驗數(shù)據(jù)的錄入

工作地點:各大知名三甲醫(yī)院

崗位要求:

1、臨床醫(yī)學、藥學或護理等相關(guān)專業(yè),可看應(yīng)屆生或者無經(jīng)驗
2、良好的英文書寫能力。
3、溝通良好,學習能力強、良好的服務(wù)意識。
4、較強的獨立工作能力及團隊合作精神 。
5、能熟練掌握office辦公軟件
6、有責任心、遵守相關(guān)GCP法規(guī)及公司制度。

工作地點

南京鼓樓醫(yī)院江北院區(qū)

職位發(fā)布者

王女士/招聘

剛剛活躍
立即溝通
公司Logo普蕊斯(上海)醫(yī)藥科技開發(fā)股份有限公司公司標簽
普蕊斯(上海)醫(yī)藥科技開發(fā)股份有限公司(301257.SZ)是一家大數(shù)據(jù)驅(qū)動型臨床研究服務(wù)商,堅持“以患者為中心”,通過將臨床試驗和醫(yī)院實際場景進行解構(gòu),創(chuàng)建出一套臨床試驗全流程項目管理體系,深耕SMO(Site Management Organization,臨床試驗現(xiàn)場管理組織)業(yè)務(wù)。公司自創(chuàng)立初期便致力于承接具有創(chuàng)新性及高臨床價值新藥的SMO項目,截至2024年9月30日,已累計參與3,400+個國際和國內(nèi)SMO項目,累計服務(wù)臨床試驗機構(gòu)940余家,服務(wù)覆蓋范圍190+個城市,可覆蓋超過1,300家臨床試驗機構(gòu),推動170+個產(chǎn)品在國內(nèi)外上市。公司主要客戶為國際藥企或國內(nèi)知名創(chuàng)新型藥企,與2023年全球前10大藥企均有合作,具備較為突出的優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新藥企服務(wù)能力。普蕊斯始終重視數(shù)智化及新技術(shù)在臨床試驗項目執(zhí)行上的開發(fā)與運用,持續(xù)關(guān)注融合創(chuàng)新技術(shù),積極探索各類可以提高臨床試驗執(zhí)行效率的技術(shù)和手段,在藥企、研究者和患者之間打造一個相互關(guān)聯(lián)的平臺,創(chuàng)新中國臨床試驗解決之道,助力新藥更快惠及患者。
公司主頁