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配液技術(shù)員

面議
  • 泰州海陵區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

GMP

工作職責(zé):

1、按照工藝規(guī)程、相關(guān)設(shè)備SOP的內(nèi)容進(jìn)行投料、配液,除菌過濾操作

2、認(rèn)真復(fù)核生產(chǎn)指令,仔細(xì)確認(rèn)配液處方,確保處方正確無誤;

3、認(rèn)真填寫批生產(chǎn)記錄及其他文件記錄,及時(shí)、有效的反映生產(chǎn)全過程;

4、生產(chǎn)結(jié)束后應(yīng)按規(guī)定及時(shí)對生產(chǎn)場所、設(shè)備、工器具等進(jìn)行清潔、清場等

任職要求:

1、藥學(xué)、制藥、機(jī)電相關(guān)專業(yè),中專及以上學(xué)歷;
2、熟悉GMP、藥品管理法等相關(guān)法規(guī),具有一年以上無菌制劑相關(guān)崗位操作經(jīng)驗(yàn),具有新版GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
3、為人誠實(shí)正直,工作積極主動(dòng),具有良好的溝通能力。


職位福利:五險(xiǎn)一金、年底雙薪、包吃、包住、節(jié)日福利

工作地點(diǎn)

江蘇康禾生物制藥有限公司

職位發(fā)布者

江蘇康禾生物/人事經(jīng)理

昨日活躍
立即溝通
江蘇康禾生物制藥有限公司
江蘇康禾生物制藥有限公司成立于2012年9月10日,總投資6億元。通過擁有自主知識產(chǎn)權(quán)白蛋白紫衫醇微乳注射劑等新產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化,建設(shè)成研發(fā)型的生物醫(yī)藥納米制劑企業(yè),公司建設(shè)有凍干粉針劑、小容量注射劑、大容量注射劑車間以及細(xì)胞培養(yǎng)、蛋白純化車間,同時(shí)基于兩個(gè)技術(shù)平臺的實(shí)驗(yàn)室、中試車間,以及質(zhì)量控制、管理辦公用房,應(yīng)用系列載藥納米制劑的新藥研發(fā)技術(shù),研發(fā)微納米載藥制劑新技術(shù)(白蛋白納米粒、脂微球、微乳脂質(zhì)體、膠束等)腫瘤劑、心腦血管類藥等新產(chǎn)品,形成產(chǎn)學(xué)研的轉(zhuǎn)化體系。
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