1. 協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理；

2. 協(xié)助臨床試驗(yàn)在醫(yī)院開(kāi)展時(shí)的受試者篩選入組工作；

3. 協(xié)助試驗(yàn)標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作；

4. 協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計(jì)數(shù)，包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；

5. 協(xié)助研究者填寫(xiě)病例報(bào)告表；

6. 協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪；

7. 協(xié)助研究者完成臨床試驗(yàn)的其他相關(guān)工作。


崗位要求：

1. 醫(yī)藥衛(wèi)生相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科或以上學(xué)歷 ；

2.一年以上CRC臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)；

3. 了解藥物臨床試驗(yàn)工作流程，喜歡從事臨床科研工作；

4. 良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；

5. 有責(zé)任心，謹(jǐn)慎細(xì)致，積極進(jìn)取 。