崗位職責(zé):
1.根據(jù)生產(chǎn)部生產(chǎn)計(jì)劃及生產(chǎn)指令,安排本車間的進(jìn)度計(jì)劃并對生產(chǎn)任務(wù)的完成、質(zhì)量及工作負(fù)責(zé)。
2.根據(jù)車間的職能不斷完善車間管理制度,合理組織與調(diào)度現(xiàn)有的人員使之圓滿完成生產(chǎn)計(jì)劃。
3.對下屬工作進(jìn)行檢查指導(dǎo)與考核,審批車間員工假期,在不影響生產(chǎn)任務(wù)的情況下,安排加班員工的輪休。
4.負(fù)責(zé)員工崗位培訓(xùn)、工作指導(dǎo),確保員工隊(duì)伍的素質(zhì)。
5.加強(qiáng)過程管理和質(zhì)量控制、提高收率、降低消耗、嚴(yán)格控制生產(chǎn)成本。
6. 對車間的設(shè)備、設(shè)施、儀表的管理狀況、生產(chǎn)成本、環(huán)境衛(wèi)生負(fù)責(zé)。
7.嚴(yán)格執(zhí)行SOP,嚴(yán)格執(zhí)行工藝規(guī)程,參與并安排生產(chǎn)驗(yàn)證工作。
8.組織工藝規(guī)程的編制及修訂,對工藝的改進(jìn)提出建議,分析解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題,指導(dǎo)批記錄的填寫,并負(fù)責(zé)檢查。
9.對各工序環(huán)境的空氣潔凈度、溫度、濕度應(yīng)進(jìn)行控制。
10.負(fù)責(zé)本部門相關(guān)文件的編制與體系建設(shè)。
任職資格:
1、本科以上學(xué)歷,生物制藥、生物技術(shù)、制藥工程相關(guān)專業(yè),5年以上藥企車間管理工作經(jīng)驗(yàn)。
2、具備生產(chǎn)現(xiàn)場管理和生產(chǎn)質(zhì)量控制能力和工作經(jīng)驗(yàn),了解生產(chǎn)進(jìn)度、生產(chǎn)安排、人員調(diào)配,能夠?qū)ιa(chǎn)現(xiàn)場人員、機(jī)器、材料各環(huán)節(jié)進(jìn)行管理。
3、熟悉藥企的生產(chǎn)運(yùn)作和管理,了解GMP質(zhì)量管理體系,有豐富的生產(chǎn)管理、成本控制、質(zhì)量管理、工藝管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。