崗位職責(zé):
1、 負(fù)責(zé)/參與藥代動(dòng)力學(xué)研究,分析整理臨床前藥代動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù);
2、 撰寫實(shí)驗(yàn)方案,并應(yīng)用藥代動(dòng)力學(xué)軟件分析數(shù)據(jù)出具研究報(bào)告;
3、 協(xié)助撰寫并執(zhí)行相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范,建立內(nèi)部GLP質(zhì)量體系;
4、 對(duì)所負(fù)責(zé)的實(shí)驗(yàn)區(qū)域進(jìn)行管理, 確保研發(fā)工作符合國(guó)家研制現(xiàn)場(chǎng)核查要求。
優(yōu)先條件:
1、藥學(xué)、藥理毒理、藥代動(dòng)力學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,具備1年及以上DMPK藥代動(dòng)力學(xué)研究經(jīng)驗(yàn);
2、有藥物代謝ADME研究1年及以上經(jīng)驗(yàn)者,熟悉藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體相關(guān)的研究工作者優(yōu)先;
3、研究生課題為藥代研究,具有臨床前藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)設(shè)計(jì)和操作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
4、技能要求:能夠熟練使用并維護(hù)HPLC/LC-MS/MS
素質(zhì)要求
1、能夠認(rèn)同公司發(fā)展平臺(tái),愛好學(xué)習(xí),工作主動(dòng)推動(dòng)意識(shí)強(qiáng);
2、在工作過程中能夠積極溝通,并有主動(dòng)發(fā)現(xiàn)問題,并自己動(dòng)腦或者借助外腦解決的事項(xiàng);
3、能夠吃苦耐勞,少抱怨。
長(zhǎng)沙 - 天心
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