1、具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷(或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格)。
2、具有三年以上從事藥品生產(chǎn)或質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗,從事過藥品生產(chǎn)過程管理工作。
3、熟悉、掌握并能正確執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī);正確理解和掌握藥品GMP有關(guān)規(guī)定。
4、確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合注冊批準的要求和質(zhì)量標準。(薪資面議)
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