1.1認(rèn)同公司的管理理念、遵守公司的各項(xiàng)管理制度；

1.2愛崗敬業(yè)、團(tuán)結(jié)同事，服從公司統(tǒng)一安排；

1.3高中及中專以上學(xué)歷，具備醫(yī)藥行業(yè)藥品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的實(shí)踐工作經(jīng)驗(yàn)。

1.4工作嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致認(rèn)真，有一定的GMP專業(yè)文字功底

1.5.通過在本公司的學(xué)習(xí)和工作實(shí)踐，逐步具備以下工作能力：

1.5.1.能獨(dú)立起草相關(guān)專業(yè)管理制度與技術(shù)項(xiàng)目方案；

1.5.2.熟悉HPLC、GC、HPLC-MS/MS、GC-MS/MS、UV-Vis、AAS等儀器分析設(shè)備相關(guān)操作；具有中藥材、中藥飲片真?zhèn)蝺?yōu)劣鑒別能力優(yōu)先；

1.5.3.了解《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范》（2010年版）、《中藥飲片附錄》等藥品法律法規(guī)

1.5.4.了解并準(zhǔn)確理解中藥材、中藥飲片涉及的《中國藥典》、部（局）頒標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)；

1.5.5.了解中藥材、中藥飲片的儲藏、養(yǎng)護(hù)管理；

1.5.6.能夠按照公司的要求參與備貨周計(jì)劃、備貨日計(jì)劃的編制；

1.5.7.協(xié)助人事專員完成本部門人員招聘、入職、離職、培訓(xùn)以及降薪留職人員的學(xué)習(xí)、培養(yǎng)、教育與幫助；