更新于 2月25日

質(zhì)量控制部-生化分析員

5000-8000元
  • 廣州黃埔區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招10人

職位描述

生物藥GMP
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品和中間產(chǎn)品的外源DNA殘留檢測、宿主細(xì)胞蛋白殘留檢測、ProteinA殘留檢測、生物學(xué)活性檢測(酶聯(lián)免疫法);
2、負(fù)責(zé)外源DNA殘留檢測、宿主細(xì)胞蛋白殘留檢測、ProteinA殘留檢測、生物學(xué)活性檢測(酶聯(lián)免疫法)的方法學(xué)驗(yàn)證工作;
3、負(fù)責(zé)管理并維護(hù)生化實(shí)驗(yàn)室和PCR實(shí)驗(yàn)室(含實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所有儀器設(shè)備的維護(hù))。
任職要求:
1、學(xué)歷要求:大學(xué)本科或以上;
2、專業(yè)要求:生物工程、生物科學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、生物技術(shù)、生物信息學(xué)、生物科學(xué)與生物技術(shù)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)、化學(xué)生物學(xué)、生物制藥、發(fā)酵工程、細(xì)胞生物學(xué)生物化工等相關(guān)專業(yè);
3、能熟知酶聯(lián)免疫法的原理、步驟、方法分類,并能進(jìn)行實(shí)際操作;
4、能熟知PCR技術(shù)的原理、步驟、方法分類,并能進(jìn)行實(shí)際操作;
5、能熟知實(shí)時熒光PCR儀和酶標(biāo)儀的工作原理。

工作地點(diǎn)

康方藥業(yè)

職位發(fā)布者

范啟鵬/人事經(jīng)理

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公司Logo康方生物
康方生物(港交所股票代碼:9926.HK)是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來,公司打造了獨(dú)有的以端對端全方位藥物開發(fā)平臺(ACE Platform)和雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)(Tetrabody)為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國際化標(biāo)準(zhǔn)的GMP生產(chǎn)體系和運(yùn)作模式先進(jìn)的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物,其中17個新藥進(jìn)入臨床研究,14項(xiàng)關(guān)鍵/III期臨床試驗(yàn)正在開展,3個新藥實(shí)現(xiàn)商業(yè)化銷售(含1個對外授權(quán))。2021年8月,安尼可(PD-1單抗,派安普利單抗注射液)獲批上市。2022年6月,公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點(diǎn)雙抗開坦尼(PD-1/CTLA-4雙抗,卡度尼利單抗注射液)獲批上市。2022年12月,公司另一個自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西(PD-1/VEGF雙抗,AK112),以5億美金首付款、總交易額高達(dá)50億美金和銷售凈額低雙位數(shù)比例提成的合作方案,授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化獨(dú)家許可權(quán)??捣缴锲谕ㄟ^高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新,開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥,成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。
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