更新于 2月6日

品質(zhì)部部長(zhǎng)

1-1.6萬(wàn)
  • 成都雙流區(qū)
  • 10年以上
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物藥質(zhì)量體系管理生產(chǎn)管理GMP認(rèn)證執(zhí)業(yè)西藥師
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)管理制劑生產(chǎn)線的質(zhì)量控制和質(zhì)量保證,確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行;
2、負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量管理所有人員開展培訓(xùn)和考核,確保質(zhì)量管理培訓(xùn)制度有效運(yùn)行;
3、確保制劑生產(chǎn)、檢驗(yàn)等數(shù)據(jù)和記錄真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯;
4、確保生產(chǎn)過(guò)程控制和藥品質(zhì)量控制符合相關(guān)法規(guī)要求、標(biāo)準(zhǔn)要求;
5、履行藥品放行職責(zé),確保每批已放行藥品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊(cè)管理要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
6、負(fù)責(zé)制劑生產(chǎn)重大監(jiān)管事件的接洽、溝通和處理;
7、參加藥物警戒相關(guān)工作;
8、參加藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)辦公室開展不良事件的收集、調(diào)查、分析和評(píng)價(jià)等工作。
9、參加公司其它質(zhì)量管理的相關(guān)的工作。
任職資格:
1、年齡:30~45歲,經(jīng)歷優(yōu)異者可適當(dāng)放寬;
2、性別:不限
3、學(xué)歷/職稱:本科及以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱或者執(zhí)業(yè)藥師資格
4、專業(yè):制藥工程、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)專業(yè)相關(guān)專業(yè)背景
5、經(jīng)驗(yàn):熟悉藥品監(jiān)督管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度、10年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),有藥品質(zhì)量受權(quán)人證書者優(yōu)先;另有醫(yī)療器械生產(chǎn)、質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

工作地點(diǎn):天府國(guó)際生物城(岐黃一路1000號(hào)9棟)
福利待遇:帶薪年假+節(jié)假日福利購(gòu)物卡+體檢+提供人才公寓+免費(fèi)午餐+年終獎(jiǎng)

工作地點(diǎn)

四川南格爾生物科技有限公司(天府基地)

職位發(fā)布者

繆曉琴/HRM

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四川南格爾生物科技有限公司
四川南格爾生物科技公司的前身為四川南格爾生物醫(yī)學(xué)股份有限公司醫(yī)用器具分公司。四川南格爾生物醫(yī)學(xué)股份有限公司于1994年由四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院及其院附屬醫(yī)院共同創(chuàng)建同,2004年經(jīng)四川省人民政府批準(zhǔn)改制為民營(yíng)股份制企業(yè)。公司總部位于成都市高新區(qū),生產(chǎn)基地位于簡(jiǎn)陽(yáng)市、天府生物城。公司是一家專業(yè)從事研究、生產(chǎn)和銷售輸采血技術(shù)領(lǐng)域醫(yī)用設(shè)備及配套的Ⅲ類無(wú)菌醫(yī)用器具、輸血用血液保存液、抗凝劑和生理鹽水的高新技術(shù)企業(yè)。主要產(chǎn)品有:用于生物制品原料血漿采集和臨床用血漿制備的血漿采集機(jī)、一次性使用單采血漿分離器和枸櫞酸鈉抗凝劑;用于血液中心、血站的血細(xì)胞和全血采集、分離和儲(chǔ)存的血液成份分離機(jī)、血細(xì)胞處理儀、一次性使用單采血液成份分離器、一次性使用單采血細(xì)胞分離器、一次性使用袋式血細(xì)胞分離器、一次性使用塑料血袋、一次性使用去白細(xì)胞采輸血器、一次性使用血小板常溫保存袋、血液保存液、輸血用氯化鈉注射液等;用于醫(yī)院的血液凈化設(shè)備、一次性使用血液透析管路、一次性使用袋式輸液器等。公司通過(guò)了CFDA藥品及無(wú)菌器械GMP、歐盟CE質(zhì)量體系認(rèn)證。公司產(chǎn)品成功銷往國(guó)內(nèi)生物制品單位、血站和醫(yī)院,并向東南亞、中東、歐洲、拉美一些國(guó)家和地區(qū)出口。
公司主頁(yè)