更新于 2月28日

CRA臨床監(jiān)查員-成都

1.5-2萬
  • 成都雙流區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥品臨床監(jiān)查新藥腫瘤藥項目
崗位職責:
1、主要負責臨床研究單位的篩選,研究預算的制定,協(xié)助項目經理組織開展項目相關會議召開;
2、負責選擇臨床試驗中心,簽訂臨床試驗合同,并跟蹤落實臨床試驗全過程;
3、通過規(guī)范的監(jiān)查過程,保證臨床試驗按國家GCP要求和試驗方案進行;
4、跟進臨床試驗進度,協(xié)助研究者及時解決在受試者篩選、入組及隨訪工作中可能出現的問題;
5、定期歸納并提交監(jiān)查報告,定期整理更新研究者文件夾;
6、與臨床醫(yī)生溝通并共同協(xié)商解決出現的問題,協(xié)調研究項目負責人、臨床醫(yī)生、輔助科室、臨床機構等各方關系;
7、確保研究數據及時、準確、完整地記錄在病例報告表中。
任職資格:
1、學歷要求:本科及以上
2、專業(yè)要求:醫(yī)學、藥學
3、經驗要求:4年以上國內外腫瘤藥物臨床試驗經驗;了解GCP和國內監(jiān)管機構關于藥物或醫(yī)療器械的法規(guī) ;在CTMS、e-TMF、EDC系統(tǒng)方面經驗豐富 ;有帶教CRA經驗
4、技能要求:優(yōu)秀的書寫能力、表達能力、溝通能力

工作地點

紐瑞特醫(yī)療門口

職位發(fā)布者

任曉娟/人事經理

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公司Logo成都紐瑞特醫(yī)療科技股份有限公司
2016年4月,錢積惠先生、李茂良先生、蔡繼鳴先生等核技術領域專家在四川省成都市雙流區(qū)發(fā)起創(chuàng)立成都紐瑞特醫(yī)療科技有限公司。紐瑞特是一家立足中國,面向全球的創(chuàng)新型公司,在同位素開發(fā)、藥物創(chuàng)新、臨床研究方面擁有深厚的人才儲備和行業(yè)經驗,還具備從輻射安全、藥學研究、生物評價、臨床開發(fā)到生產、檢驗、供應鏈、商業(yè)化等各環(huán)節(jié)的自主能力。創(chuàng)業(yè)初心旨在以“健康中國”建設為責任擔當,致力于醫(yī)用同位素和放射性藥品的創(chuàng)新研發(fā)、生產及商業(yè)化,用核能減輕疾病痛苦,提高生活質量,延長患者生命,助力人民健康。公司以“核能造福社會”為企業(yè)文化,堅守其核心要義,立足國內,放眼全球,以同位素及藥物創(chuàng)新為起點,不斷開拓進取,為生命護航,為人類造福!
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