崗位職責:
1. 在GLP規(guī)范、相關指導原則和公司質量管理體系下,開展藥物生物分析方法的開發(fā)與驗證工作;
2. 完成生物樣本的檢測和數(shù)據(jù)處理并提供數(shù)據(jù)報告,與相關項目負責人溝通協(xié)調,保證項目符合時間與質量要求;及時完成原始記錄;
3. 配合相關質量管理體系的培訓與改進升級工作;
4. 按計劃與要求維護生物分析相關設備;
5. 領導交辦的其他工作。
職位要求:
1. 藥代動力學、藥物分析、分析化學等相關專業(yè),本科以上學歷、1年以上相關工作經(jīng)驗或???年以上生物分析工作經(jīng)驗。
2. 了解相關GLP法規(guī)與要求,和/或熟悉藥物生物樣品分析指導原則;
3. 熟悉HPLC、LC-MS/MS等設備、相關數(shù)據(jù)處理軟件;
4. 積極上進,耐心細致,具備較好的溝通交流能力和團隊合作精神;
薪資:6-12K/月+項目績效獎+年終獎
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