400-885-9898
更新于 1月8日
智聯(lián)APPAPP
舉報

專題負(fù)責(zé)人（藥效方向）

1.2萬-2萬·14薪
  • 成都雙流區(qū)
  • 3-5年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

新藥動物疾病模型藥效學(xué)研究臨床前CRO
工作職責(zé)：
1、制定并撰寫科學(xué)、合規(guī)的項目試驗方案；全程把控試驗質(zhì)量；試驗項目相關(guān)數(shù)據(jù)的分析統(tǒng)計；完成并簽署最終試驗報告
2、密切追蹤相關(guān)疾病領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究、臨床應(yīng)用及新藥研發(fā)的學(xué)術(shù)與技術(shù)前沿，不斷提升藥效評價相關(guān)CRO服務(wù)的業(yè)務(wù)能力。
3、就相關(guān)項目企劃與實施相關(guān)事宜與委托方進行及時、有效地溝通。
4、重要關(guān)鍵實驗操作及相關(guān)技術(shù)人員培訓(xùn)。

任職要求：
1、專業(yè)背景：藥理學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、免疫學(xué)、動物醫(yī)學(xué)或相關(guān)專業(yè)博士以上或具有3-5年以上藥物臨床前研發(fā)從業(yè)經(jīng)驗者學(xué)歷要求可放寬至碩士，能將英語作為工作語言或熟悉腫瘤、心腦血管、自免領(lǐng)域優(yōu)先。
2、工作經(jīng)驗：至少一年相關(guān)工作經(jīng)驗，曾主導(dǎo)或作為主要研究人員參與臨床前藥物申報。
3、項目管理：良好的管理能力及協(xié)調(diào)能力；出色的表達(dá)能力，可基于項目與委托方、試驗執(zhí)行人員等展開充分的溝通交流。

工作地點

成都天府國際生物城菁園路300號

職位發(fā)布者

曾麗原/人事經(jīng)理

立即溝通
公司Logo成都海楓生物科技有限公司
成都海楓生物科技有限公司是一家以新藥臨床前有效性評價及高端/特殊制劑研發(fā)與中試生產(chǎn)技術(shù)服務(wù)為核心的 CRO機構(gòu)；我們致力于探索和設(shè)計最有效的創(chuàng)新藥物評價方法；海楓生物擁有一支具備 30年藥效研究經(jīng)驗的科學(xué)家團隊和按 GLP要求提供服務(wù)的技術(shù)管理團隊，確保試驗規(guī)范可靠地執(zhí)行并符合全球監(jiān)管機構(gòu)的要求。業(yè)務(wù)承接包括不限于腫瘤、心腦血管類疾病、眼科疾病、精神與神經(jīng)系統(tǒng)疾病、代謝性疾病及炎癥與自身免疫系統(tǒng)疾病等。我們將以國際化、規(guī)?；?biāo)準(zhǔn)化和專業(yè)化的技術(shù)服務(wù)體系和具有價值的科學(xué)建議，攜手全球客戶和創(chuàng)新團隊共建藥效評價體系，提高新藥研發(fā)的成功率。
公司主頁