崗位職責:
2. 協(xié)助研究者完成臨床試驗工作(受試者篩選、隨訪、填寫病歷、答疑等);
3. 負責檢查并報告臨床試驗進度,包括病歷填寫、試驗藥品使用、不良事件等情況,及時發(fā)現(xiàn)問題并向監(jiān)查員或項目經(jīng)理匯報;
4. 協(xié)助本項目監(jiān)查員、稽查人員開展監(jiān)查/稽查等工作;
5. 協(xié)助收本、回收存檔資料等工作;
6. 協(xié)助研究者與本參研中心各相關(guān)科室或部門的溝通;
7. 在研究者指導下進行本項目臨床試驗上述未盡事宜的其他事務(wù)性工作。
任職要求:
1、了解臨床試驗相關(guān)法律法規(guī)和工作流程;
2、醫(yī)學、藥學、護理等相關(guān)專業(yè);
3、良好的溝通、協(xié)調(diào)、表達能力;
4、具有團隊意識、自我學習能力、一定抗壓能力,工作踏實認真;
5、0.5年至1年左右CRC工作經(jīng)驗