崗位職責(zé):
1.協(xié)助項(xiàng)目部門經(jīng)理進(jìn)行公司項(xiàng)目管理工作,做好與研發(fā)、分析、注冊(cè)等部門的配合與協(xié)調(diào)工作,確保項(xiàng)目各項(xiàng)工作按進(jìn)度進(jìn)行。
2.協(xié)助項(xiàng)目部門經(jīng)理對(duì)委外研究項(xiàng)目溝通協(xié)調(diào),確保項(xiàng)目進(jìn)度符合合同的約定;
3.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)性工作。1.本科或以上學(xué)歷,生物、化學(xué)醫(yī)藥專業(yè)背景優(yōu)先,近2年內(nèi)做過整個(gè)仿制藥申報(bào)流程優(yōu)先考慮;
2.熟悉項(xiàng)目管理工作流程,對(duì)國(guó)內(nèi)現(xiàn)行藥品申報(bào)要求有一定的認(rèn)識(shí),了解國(guó)內(nèi)藥品研發(fā)、生產(chǎn)、注冊(cè)等相關(guān)技術(shù)指南和規(guī)范;
3.化學(xué)、醫(yī)藥學(xué)等相關(guān)經(jīng)驗(yàn),參與過項(xiàng)目管理工作優(yōu)先,至少要兩年藥品研發(fā)或藥品注冊(cè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)以上;
4.熟悉office辦公軟件,有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力。廣州 - 黃埔
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