1.能夠按照相關(guān)SOP操作流程和按批生產(chǎn)記錄要求進(jìn)行藥品生產(chǎn),合理安排本崗位生產(chǎn)進(jìn)度,按時完成本崗位工作,對生產(chǎn)中出現(xiàn)的異常情況及時向上一級領(lǐng)導(dǎo)匯報。
2.負(fù)責(zé)對本崗位設(shè)備進(jìn)行生產(chǎn)操作及監(jiān)督設(shè)備運作狀況。
3.負(fù)責(zé)對本崗位的設(shè)備進(jìn)行模具更換和維護(hù)保養(yǎng)。
4.按GMP要求,認(rèn)真、及時、準(zhǔn)確填寫批生產(chǎn)記錄、設(shè)備運行記錄、監(jiān)控記錄。
5.負(fù)責(zé)本崗位的衛(wèi)生清潔工作。
6.負(fù)責(zé)本崗位相關(guān)SOP的優(yōu)化和完善,負(fù)責(zé)本崗位相關(guān)驗證工作的執(zhí)行。
任職要求:
1.大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)、生物學(xué)專業(yè)。有1年以上的制藥企業(yè)潔凈區(qū)操作經(jīng)驗,有無菌藥品生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先。
2.良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊合作精神;
3.誠實正直、責(zé)任心強、工作認(rèn)真細(xì)致、積極主動;
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