更新于 2月26日

現(xiàn)場QA

4000-5000元·14薪
  • 煙臺萊山區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QA檢驗QA審核
1、 負責對生產(chǎn)各工序進行質(zhì)量監(jiān)控;GMP符合性檢查;及時收集、審核成品放行前的《批記錄》;
2 、 負責中控檢驗,對產(chǎn)品中間控制點檢驗結(jié)果進行統(tǒng)計和分析,對于超出規(guī)定范圍的批次進行調(diào)查;
3 、工藝用水、中間產(chǎn)品、成品取樣;
4 、負責產(chǎn)品年度回顧數(shù)據(jù)的收集,起草、整理、評價、審核、匯報、分發(fā)及歸檔年度回顧報告;
5 、參與偏差調(diào)查、評估、CAPA制定;參與變更評估及實施等;
6 、參與驗證、自檢;質(zhì)量文件起草等;負責退貨處理管理;
7 、負責對潔凈室(區(qū))進行環(huán)境監(jiān)測;并反饋環(huán)境監(jiān)測結(jié)果;環(huán)境監(jiān)測報告的歸檔,定期對環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)進行回顧分析;
8 、按照法規(guī)及說明書范本等對印刷包材樣稿進行審核。

工作地點

愛士津動物保健

職位發(fā)布者

林治葉/人事經(jīng)理

當前在線
立即溝通
公司Logo綠葉制藥集團公司標簽
綠葉制藥是致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的國際化制藥公司。綠葉制藥在中國、美國和歐洲設有研發(fā)中心,擁有40個中國在研藥物和10多個海外在研藥物,在中樞神經(jīng)和腫瘤領域已有多個創(chuàng)新制劑和創(chuàng)新藥在歐美市場開展注冊及臨床研究。綠葉制藥在微球、脂質(zhì)體、透皮釋藥等先進藥物遞送技術領域達到國際先進水平,并在創(chuàng)新化合物和抗體、細胞、基因治療以及智能制劑等領域進行了積極布局和開發(fā)。綠葉制藥深度布局全球供應鏈體系,已在全球建有7大生產(chǎn)基地,超過30條生產(chǎn)線,并建立了與國際接軌的GMP質(zhì)量管理和控制體系。綠葉制藥現(xiàn)有30余個上市產(chǎn)品,產(chǎn)品覆蓋抗腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管、消化及代謝等規(guī)模最大及增長速度最快的治療領域;業(yè)務遍及全球80多個國家和地區(qū),其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場,以及高速增長的各地新興市場。
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