1、5年以上核酸診斷試劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；熟悉國內(nèi)外各主流實(shí)時(shí)熒光PCR設(shè)備的操作和維護(hù)（如ABI7500， LC480，BioRad、博日、雅瑞、大龍等）；
2、研發(fā)經(jīng)理制定項(xiàng)目目標(biāo)和方案后，能夠開展相關(guān)試劑的測試和參數(shù)優(yōu)化工作；
3、具有2年以上試劑研發(fā)并轉(zhuǎn)是生產(chǎn)的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，可獨(dú)立完成試劑研發(fā)結(jié)束到試生產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程中的文件準(zhǔn)備、培訓(xùn)，熟悉試生產(chǎn)流程；
4、熟悉試劑相關(guān)的質(zhì)量管理體系，可協(xié)助研發(fā)經(jīng)理按照公司質(zhì)量管理體系完成相關(guān)試劑產(chǎn)品的質(zhì)量體系文件準(zhǔn)備；
5、熟悉一類核酸提取試劑的國內(nèi)備案材料準(zhǔn)備；熟悉三類核酸擴(kuò)增試劑NMPA注冊相關(guān)研究、性能評(píng)價(jià)工作的開展，并能完成資料準(zhǔn)備；
6、較好的英文讀寫水平，可按照上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)要求完成英文說明書、宣傳材料等產(chǎn)品材料和市場宣傳文件的準(zhǔn)備；
7、配合市場銷售進(jìn)行國內(nèi)外對(duì)標(biāo)產(chǎn)品信息收集；其他英文場合所需的郵件、文件等材料準(zhǔn)備。