北京昭衍新藥研究中心有限公司（昭衍）是中國首家通過美國FDA GLP檢查，并同時具有美國AAALAC（動物福利）認證和中國SFDA的GLP認證資質的專業(yè)新藥臨床前安全性評價機構。所提供的試驗報告可同時被美國FDA和中國SFDA認可。昭衍是中國最早的企業(yè)化GLP實驗室，歷經16年的發(fā)展能為客戶提供研發(fā)項目設計個性化方案、藥物篩選、藥效學研究、藥代動力學研究、安全性評價和臨床試驗以及注冊服務的一條龍外包服務，服務內容覆蓋了從藥物發(fā)現(xiàn)直到新藥注冊的全過程，客戶遍布中國20多個省市、歐美和日本。評價過的藥物品種包括生物制品、化學藥、中藥，適應癥涉及抗腫瘤、抗病毒、免疫調節(jié)、糖尿病、造血疾病和出凝血系統(tǒng)疾病等多方面。昭衍在北京經濟技術開發(fā)區(qū)及蘇州太倉生物醫(yī)藥園區(qū)都擁有符合國際標準的動物飼養(yǎng)管理設施和現(xiàn)代化的功能實驗室，動物飼養(yǎng)設施可飼養(yǎng)猴、狗、豬、兔子、豚鼠及大小鼠等實驗動物，功能試驗室滿足了臨檢、分析、病理及細胞生物等相關指標的檢測，技術人員熟練掌握靜脈注射、肌肉注射、皮下注射、腹腔注射、口服給藥、經皮給藥、鼻腔噴霧、滴眼給藥等給藥方式及動靜脈等多種取血方式。昭衍美國辦公室位于美國馬里蘭州，比鄰美國FDA。主要負責為中國及其它國家客戶提供美國FDA新藥注冊和技術咨詢服務。昭衍秉承“服務藥物創(chuàng)新、造福人類社會”的宗旨，必將用豐富的經驗和堅持不懈的努力為廣大客戶提供從新藥臨床前試驗到I-IV臨床試驗以及新藥注冊的全程一站式服務。